Barcelona

Associacions de malalts de fibromiàlgia i fatiga crònica recullen firmes perquè la llei garanteixi l'assistència als afectats

Diverses associacions de malalts de fibromiàlgia i de la síndrome de fatiga crònica i familiars han endegat una campanya per tramitar una iniciativa legislativa popular que garanteixi l'atenció d'aquestes malalties. L'objectiu es la recollida de les 50.000 firmes necessàries. Un grup de 180 persones afectades han jurat el seu càrrec com fedataris davant la comissió de control en el Parlament de Catalunya. La iniciativa proposa la creació d'unitats multidisciplinàries, especialitzades en aquests casos, per millorar els diagnòstics i racionalitzar l'assistència. També preveu que, en funció dels informes, als malalts puguin accedir a la incapacitat laboral per la via administrativa.

Una de les afectades, Clara Valverde, ha explicat que es tracta de "malalties molt complexes" i que no "poden anar a veure un especialista perquè hi ha llistes d'espera de dos o tres anys i estan tancades.

Entre d'altres, donen suport a aquesta iniciativa les associacions Lliga SFC-Plataforma d'Acció, Federació Catalana per a l'FM i l'SFC, ACAF, Acsfcem, Affcb, Fibrolleida, Affacc, AFG, Afitomar, ASAF, Afibromare, Afar, Affm i Avan. Aquestes entitats representen més de 5.000 famílies de persones afectades per aquestes malalties a Catalunya.